該校生體防御醫(yī)學(xué)研究所中山敬一教授團隊發(fā)現(xiàn),惡性腫瘤中源自谷氨酰胺的氮代謝過程呈現(xiàn)亢進(氮轉(zhuǎn)移)狀態(tài)。研究團隊采用獨自開發(fā)的體外蛋白絕對定量質(zhì)譜多反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)iMPAQT,對癌細胞惡化過程中代謝酶的表達變化情況進行跟蹤研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn),在惡性腫瘤細胞中有一種叫做PPAT的代謝酶的表達很強。PPAT的作用是將谷氨酰胺中的氮轉(zhuǎn)移到DNA前體。
在此基礎(chǔ)上,研究團隊根據(jù)對公共數(shù)據(jù)庫中11,000位癌癥患者信息進行薈萃分析(meta-analysis)后發(fā)現(xiàn),在大約1200種人類代謝酶中,PPAT對增大癌癥患者死亡風(fēng)險度的影響最大,尤其是小細胞肺癌等難治性癌癥。這一領(lǐng)先世界的發(fā)現(xiàn),為難治性癌癥治療提出了一個新的靶標。
上述成果顯示,對于小細胞肺癌等目前難以治療的難治性癌癥,(開發(fā)中的)PPAT阻滯劑或?qū)⒊蔀橐粡埻跖啤?/p>
本研究成果發(fā)表于英國科學(xué)雜志《Nature Communications》。



