科學(xué)家揭示組胺降低腫瘤免疫療法療效的機制

    T細胞介導(dǎo)的抗腫瘤免疫可幫助宿主抵御腫瘤細胞侵襲，然而，患者體內(nèi)存在各種T細胞的抑制信號，導(dǎo)致腫瘤部位浸潤性T細胞無法徹底消除癌細胞，而且免疫檢查點阻斷療法（immune checkpoint blockade, ICB）的治療效果也因人而異。

    近日，美國安德森癌癥中心的研究團隊發(fā)現(xiàn)抗組胺藥與癌癥臨床預(yù)后的改善相關(guān)。該研究發(fā)現(xiàn)，組胺受體H1（histamine receptor H1, HRH1）的激活可促進巨噬細胞極化為M2樣免疫抑制表型，增加免疫檢查點V域免疫球蛋白抑制劑的表達，進而導(dǎo)致T細胞功能失調(diào)。該研究通過小鼠實驗發(fā)現(xiàn)，HRH1敲除或抗組胺藥物治療可恢復(fù)巨噬細胞免疫抑制狀態(tài)和T細胞功能，增強免疫治療反應(yīng)。該研究成果證明了癌癥患者的血漿組胺水平和抗組胺藥的吸收與對免疫療法的反應(yīng)有關(guān)，抗組胺藥或可成為一種新的腫瘤聯(lián)合免疫治療的輔助劑。相關(guān)研究成果以“The allergy mediator histamine confers resistance to immunotherapy in cancer patients via activation of the macrophage histamine receptor H1”為題發(fā)表在《Cancer Cell》上。

    注：此研究成果摘自《Cancer Cell》，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點和立場。

    論文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.ccell.2021.11.002

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